AGING CELL：线粒体DNA突变更为严重女性生殖衰老

年老是决定男同性恋早产和妇女早产的关键性之一。事实上，妇女的早产通常在24岁时达到前所未有，30岁后慢慢增高，50岁后非常少怀孕。

早的研究课题标示出，爬行动物的年老与细胞分裂异质线粒体DNA（mtDNA）凋亡的吸取有关。但是至今为止，我们对于年老吸取的mtDNA凋亡是否以及如何调控早产仍然未知。

在在，研究课题技术人员统计分析了身为（≤30岁）和高龄（≥38岁）妇女肝细胞的恒星质量。研究课题技术人员将不能接受体外受精(IVF)或卵胞浆内乳腺服用(ICSI)的妇女高血压分别为身为组(≤30岁)和高龄组(≥38岁)，研究课题年龄对肝细胞mtDNA凋亡的负面影响。研究课题技术人员发现，妇女高血压的肝细胞在年老过程中会吸取了更多的mtDNA点凋亡。高龄组的母细胞逐步形成部将较低，肝细胞中会mtDNA点凋亡更少。

为了检验mtDNA点凋亡与不孕症的轮回功用，研究课题技术人员采用聚合酶γ（POLG）凋亡肠道。在肠道中会，研究课题技术人员更进一步证明了，mtDNA凋亡水平与早产成反比，引人入胜的是，其主要负面影响的不是雄性，而是雌性的早产，mtDNA凋亡通过减少卵巢重构胸腺和成熟胸腺来降低雌性肠道的早产。

对机理的研究课题标示出，mtDNA凋亡的吸取是通过损害肝细胞的NADH/NAD+氧化合成状态来降低生育力的，而这是可以通过酪氨酸单氨基酸的病人来挽救的。

综上所述，该研究课题通过系统比较身为和时才妇女高血压肝细胞的恒星质量和mtDNA凋亡原因，表明mtDNA点凋亡与肝细胞恒星质量成反比，这为辅助生殖中会胚胎成活部将给予了另一个潜在的微生物遥相呼应，并证明NMN是病人mtDNA凋亡引起的肝细胞严重不足的潜在候选药物。

重构应是：

Liang Yang et al. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox, AGING CELL (2020).